Neuronale ceroid-Lipofuszinose 5 (NCL-5)

Thoughtful delivery service

Easy 30 day returns

Certified Reviews

Description

Neuronale ceroid-Lipofuszinose 5 (NCL-5)Neuronale Ceroid Lipofuszinosen (NCLs) sind eine Gruppe von erblichen Erkrankungen, die durch fortschreitende neuronale Degeneration und die Ansammlung von autofluoreszierenden zytoplasmatischen Einschlssen im Gehirn, in der Netzhaut und anderen Geweben gekennzeichnet sind. Klinische Symptome und der Krankheitsverlauf umfassen erhhte Reizbarkeit, mit der Mglichkeit von Aggressionsausbrchen, Halluzinationen, Hyperaktivitt und Anfllen. Die meisten Tiere

Mutationen in beiden Genen gleichzeitig können eine abnorm hohe Kupferansammlung verursachen

PRA bei Englischen Mastiffs und Bullmastiffs (AD-PRA) ist eine autosomal dominante Störung des Rhodopsins

Der Hund trägt zwei Kopien des rezessiven d-Allels und zeigt eine verdünnte Fellfarbe

das für die Aktivierung von Faktor X in der Blutgerinnungskaskade erforderlich ist

Kongenitale dyshormonogene Hypothyreose mit Kropf (CDHG) ist eine autosomal rezessive Störung

Bei betroffenen Hunden kommt es zu unvorhersehbaren Anfällen mit erhöhter Aggressivität

grobes Haar und Bindegewebsanomalien gekennzeichnet ist

In einigen Fällen tritt eine schwere Stoffwechselstörung auf

Betroffene Tiere zeigen Kopfzittern und sind nicht in der Lage zu laufen

ein rezessives Allel kann an die Nachkommenschaft übertragen werden

meist als Folge von Verletzungen durch Unfälle oder Operationen

Die Krankheit ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Stäbchenkörpern in den Skelettmuskelfasern